O aplicativo Síndrome de Gilbert foi criado para aquelas pessoas que já suspeitam que possuem esta doença e para aqueles que querem entender como conviver com esta doença.

Ele fornece uma descrição simples e compreensível do que é essa síndrome e recomendações para o diagnóstico de SG.

Atenção!
O aplicativo é referencial e não substitui uma consulta médica! Antes de tomar qualquer produto ou preparação apresentada no aplicativo, não deixe de consultar seu médico!

Seção - sobre a Síndrome de Gilbert

A primeira tela responde às dúvidas mais comuns sobre a SF e apresenta uma lista de fatores que provocam a manifestação da síndrome. Esses fatores devem ser evitados tanto quanto possível na vida e seu efeito deve ser reduzido.


Seção Produtos úteis e nocivos

Esta seção inclui uma lista de produtos - indutores e inibidores da enzima glucuronil transferase, responsável pelo processamento da bilirrubina no fígado.

O uso de alimentos indutores na dieta diária e como suplementos alimentares ajudará a reduzir o nível de bilirrubina no sangue.

Os inibidores da glucuroniltransferase são substâncias e produtos que prejudicam a atividade desta enzima. Devido à baixa atividade da enzima, a bilirrubina não é completamente processada no fígado, o que significa que seu nível no sangue aumenta.
O uso desses produtos não é recomendado ou recomendado, mas em pequenas quantidades.

Seção de links úteis

Esta seção fornece links para vários recursos úteis e discussões relacionadas à Síndrome de Gilbert. Através desses links, você aprenderá muito sobre nutrição e regime diário com SF, quais suplementos alimentares e medicamentos o ajudarão a se sentir melhor e a reduzir o impacto da alta bilirrubina no corpo



Para referência:

A síndrome de Gilbert, também conhecida como hiperbilirrubinemia genética, é uma condição hereditária associada ao processamento e excreção prejudicados da bilirrubina do corpo. A bilirrubina é um pigmento amarelo resultante da degradação dos glóbulos vermelhos. Normalmente, a bilirrubina é processada pelo fígado e excretada do corpo através da bile.

Em pessoas com Síndrome de Gilbert, há uma diminuição da atividade das enzimas (UDP-glucuroniltransferases) responsáveis ​​pela ligação da bilirrubina ao ácido glicurônico, dificultando seu processamento e excreção. Como resultado, o nível de bilirrubina no sangue aumenta, o que pode levar a sintomas como icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos), fadiga, náusea e irritabilidade.

A síndrome de Gilbert é uma condição relativamente comum. Estima-se que possa ocorrer em aproximadamente 5-10% da população.